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PGD可以筛选孩子的性别吗?第三代试管婴儿PGD解决
来源:http://www.arnect.cn  日期:2019-04-27

  医药观澜/报道

PGD可以筛选孩子的性别吗?第三代试管婴儿PGD解决

  8日,和其瑞医药有限公司(Hope Medicine,下称和其瑞医药)宣布完成A轮融资,正式闪亮登场。与此同时,公司宣布与拜耳公司(Bayer AG)就开发与推广靶向泌乳素(PRL)受体的单克隆抗体签署一项全球独家许可协议。

  

  和其瑞医药是一家初创的生物医药公司,在中国北京、上海和南京设有办公室。公司的创立是基于北京大学分子医学研究所(IMM)肖瑞平教授和她的团队对人体生物学和转化医学的深入理解与研究。根据公开信息,肖瑞平教授和娄实博士为公司联合创始人,肖瑞平教授任公司董事长和创始CEO,娄实博士任总裁兼首席运营官。肖瑞平教授是北京大学讲席教授,北大分子医学研究所所长,《新英格兰医学杂志》副主编,曾任美国国立卫生研究院老年研究所终身研究员。根据公开介绍,和其瑞医药致力于研究、开发和商业化首创新药,针对流行广泛的男性和女性疾病,以改善生命质量为目标。

  该初创公司A轮得到了挚信资本和南京其瑞佑康的支持。据悉,挚信资本为此轮融资提供了创始美元投资,挚信资本(TBP)是一家领先的成长型股权投资者,在上海、香港和波士顿设有办事处,专注于中国的高质量增长机会。挚信资本管理合伙人葛丰先生将加入和其瑞医药董事会。南京其瑞佑康也已承诺人民币投资,支持该抗体的全球开发计划。

  公司正式启航的同时,就迎来了一大合作进展——与拜耳公司就开发与产业化靶向泌乳素(PRL)受体的单克隆抗体签署一项全球独家许可协议。该泌乳素(PRL)受体抗体是靶向泌乳素受体的单克隆抗体,以非竞争性抑制的方式阻断泌乳素下游的信号通路。给药方式为皮下注射。该抗体1期临床试验中表现出良好的耐受性(包括单剂量和多剂量给药)。

  据悉,这一抗体能有效促进老年红面猴头发的生长,在治疗6个月后,脱发区终末毛发的数量增长了近一倍,即使是之前近乎完全秃顶的区域,且疗效持续达停药后两年以上。值得关注的是,红面猴模型是非常难得PGD可以筛选孩子的性别吗?第三代试管婴儿PGD解决的男性及女性型脱发疗效预测模型。这一研究是拜耳和北大分子医学研究所科学家们紧密合作的成果。

  依照许可协议,和其瑞医药将基于拜耳的知识产权,在全球开展靶向泌乳素(PRL)受体的全新抗体的开发和产业化;拜耳将获得首期预付款、开发里程碑、商业化里程碑和阶梯式销售提成。

  据悉,该抗体的潜在适应症包括男性与女性脱发症(male and female pattern alopecia),子宫内膜异位症(endometriosis),以及其它慢性疾病。

  男性及女性型脱发,也称为雄激素型脱发, 是最常见的脱发类型,分别影响70%的男性和40%的女性。男性型脱发一般认为与遗传因素及雄激素二氢睾酮有关,但脱发的详细机制尚不十分清楚。拜耳科学家团队已经发表的数据,以及尚未发表的来自合作研究的数据都将这一疾病的发病机理指向一种尚未被广泛认可的泌乳素/泌乳素受体(PRL-PRLR)信号通路。对于男性和女性型脱发,治疗可以选择米诺地尔、非那雄胺(仅男性)或植发手术等,但相当一部分病人对治疗没有反应。受限于有限的治疗选择很多患者只能接受现实。此外,目前的治疗选项还有可能产生体位性低血压、水肿、抑制性功能等副作用。

  子宫内膜异位症是一种以内膜细胞种植在子宫内膜以外位置为特征的一种雌激素依赖的常见妇科疾病,通常表现为慢性炎症反应。子宫内膜是子宫腔内的一层粘膜组织,在月经周期中发生激素依赖性变化。子宫内膜异位症常见于育龄妇女,其全球发病率在育龄妇女中约为10%。常见症状包括下腹及盆腔痛、痛经、性交痛及不孕。据报道,亚洲妇女的子宫内膜异位症患病率高于欧美及非洲妇女。最近的研究报道菲律宾、印度、日本妇女的子宫内膜异位症患病率为15.7%,显著高于欧美妇女的5.8%。子宫内膜异位症通常引起生活质量的下降,影响患者的性生活、心理及其PGD可以筛选孩子的性别吗?第三代试管婴儿PGD解决社会行为。子宫内膜异位症的病因尚不清楚,而且无法治愈。治疗通常有两种方式:止痛和治疗不孕症。目前的标准治疗促性腺激素释放激素类似物虽然可以缓解疼痛,但同时引起炎症副作用,包括骨质疏松,潮热等,因此无法长期使用。

  和其瑞联合创始人、董事长和创始CEO、医学与科学博士肖瑞平教授表示:“我们很高兴与拜耳公司合作,将北大分子医学研究所和拜耳公司的科学家们多年来对这一重要通路的研究合作与科学理解推向临床,深入发掘这一靶向PRL受体抗体的医学潜力。我还要感谢我们的投资者提供的慷慨资金支持,使我们的愿景成为可能,将人体生物学的研究和发展向临床医学推进,使之成为让世界各地的男女患者获益的新药”。

  挚信资本管理合伙人葛丰先生表示:“近年来,中国的健康需求和科学及医学研究都取得了长足的进展,我们对中国的医疗健康行业近年来的发展及其长期前景感到非常兴奋。挚信资本很荣幸成为和其瑞医药的创始投资者和合作伙伴,这项投资符合我们为中国和全球市场开发和提供国际标准医疗产品的愿景。”

  和其瑞联合创始人、总裁兼首席运营官娄实先生针对公司开发战略说到:“作为一名研发科学家,我很荣幸成为和其瑞的创始成员,为中国和全球市场开发首创新药。在富有远见的投资者的支持下,和其瑞拥有领先的生物学科学团队、强大的全球知识产权,以及旨在为全球市场提供最优秀药物的国际质量和开发合作伙伴。和其瑞正在组建生物科学、CMC和临床研究与运营的一流创新团队,以释放该许可抗体的医疗潜能。此抗体已在动物模型(包括NHP模型)和人体安全性方面展现出优异的特质。我们期待着早日在欧洲、美国和中国开展全球一体化的II期临床研究。”

  参考资料:

  [1]和其瑞医药(Hope Medicine)宣布与拜耳公司达成全球许可协议. Retrieved April 8, 2019, from


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